莫纳什大学和昆士兰大学研究人员的一项全球首创发现，可以利用“荧光”体内生物传感器来更快，更有效地治疗诸如心血管疾病和癌症等慢性健康并发症。由莫纳什大学化学工程系的西蒙·科里博士和ARC融合生物纳米科学与技术卓越研究中心领导的研究小组，获得了一种结合EGFR(表皮生长因子受体)蛋白的抗体，并对其进行了工程化以监测随着时间的推移血清溶液中EGFR蛋白的浓度。

论文，发表在合着ACS传感器，是基督徒Fercher博士，玛蒂娜·琼斯博士和来自昆士兰大学斯蒂芬·马勒教授和澳大利亚研究所生物工程和纳米。

无法检测到人类中EGFR蛋白的生长可能与许多肿瘤(包括癌症)的发展以及像阿尔茨海默氏病这样的疾病的发作有关。

利用由研究团队开发的涉及荧光染料的独立检测机制，研究人员从一种著名的抗体中创建了一个生物传感器，该传感器能够通过监测荧光光谱中可检测到的变化实时“读出” EGFR蛋白的变化。 。

该功能可以监测蛋白质生物标志物的浓度在体液中的实时是非常宝贵的，在迅速恶化的风险跟踪患者，包括或那些需要个性化的药物监测那些从临界条件引起的并发症的高危人群，如败血症，心脏发作或肿瘤对治疗的反应。

到目前为止，还没有人能够设计出能够进行连续测试的抗体。

“我们熟悉的所有诊断测试都需要在特定的时间点对某些东西(血液，尿液，组织)进行采样，然后将其送往实验室进行检查。但是对于患有急性疾病的患者，需要在该时间进行诊断快速的治疗非常重要，这种传统的诊断方法还不够好。”

“监测蛋白质的动态变化，例如蛋白质水平随时间的增加或减少，可能会提供有关疾病或治疗过程的更详细的信息，但是，进行此操作所需的传感器在进行糖尿病的连续葡萄糖测试之外并不存在。 。

“我们产生与靶标可逆结合并可以通过荧光'读出'的抗体的能力，意味着我们可以开发体内传感器。这些传感器可以监测关键生物标志物的水平，这些标志物随着时间的推移会随着疾病或疾病的变化而变化。处理，而不仅仅是将样品发送到实验室并在一两天内获得快照。

“这些生物标志物可能包括癌细胞表面蛋白的量，以及药物是否导致其尺寸减小，因此测试了治疗效果。它还可以用于监测潜在毒性药物的浓度，例如某些药物。抗生素。”

该发现能够工程化能够在化学溶液中与蛋白质分析物(scFv)可逆结合的抗体片段，同时保留原始抗体序列的特异性。

通过他们的努力，成功记录了多个小时的连续体外监测。

Corrie博士说：“正在研究使用更适合医学应用的染料。”

“将来，我们预计该过程将用于产生一系列生物传感器，这些传感器可以通过生物制药过程或环境连续监测人体内部的蛋白质浓度。”

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