来自 Dana-Farber/波士顿儿童癌症和血液疾病中心的研究人员最近发现，通过患者尿液检测到的特定蛋白质水平可以追踪肿瘤的大小和对弥漫性内在性脑桥胶质瘤 (DIPG) 儿童治疗的反应。这一发现有助于引导更多创新和微创治疗方案的发展。

面对 DIPG 的挑战

DIPG 每年在美国影响 150 至 300 名儿童，并且在诊断后五年内造成超过 98% 的死亡率。这个令人不安的统计数据主要是由于 DIPG 提出的临床挑战。由于肿瘤的侵袭性，手术的可能性不大，而且目前还没有有效的化疗选择。目前，放射治疗是主要的治疗方法，但它只能提供几个月的平均生存期。

由于这些挑战，迫切需要开发检测 DIPG、监测治疗效果和确定控制此类肿瘤关键病理特征的机制的方法。

部分归功于 Love Your Melon 的捐赠——该服装品牌将其 50% 的利润捐献给与儿科癌症作斗争的组织——一个由脑血管神经外科主任兼脑血管外科和干预联合主任 Edward Smith 领导的团队波士顿儿童医院的中心正在开展开创性研究以满足这些需求。

尿液生物标志物正在开辟新的道路

“最终，我们试图做的是找到更好的方法来检测这些类型的肿瘤并通过尿液追踪它们，”他解释说。

为此，Smith 博士和他的团队在一项国家试验中首次成功使用尿生物标志物检测 DIPG，该试验确定 netrin-1 蛋白是DIPG的可靠生物标志物或可测量指标。

Netrin-1 由 NTN1 基因产生。NTN1基因在人体内的功能尚未完全确定，但被认为与细胞迁移有关。

“尿液生物标志物帮助我们尽可能避免戳孩子头部的侵入性和不舒服的标准做法，”史密斯博士说。目前，诊断 DIPG 的标准方法是 MRI 和活检。

生物标志物的其他优势包括：

非侵入性(不需要镇静或麻醉)

降低外科手术固有的风险

成本低于标准诊断

采样的简便性和频率(无需针头或脊椎穿刺，减少患者和家人接受测试的旅行)

“我们真的在努力寻找独特的方法来靶向脑癌细胞并杀死它们，以阻止它们侵入正常、健康的脑细胞，”史密斯博士说。“我们正在努力帮助这么多优秀的孩子。”

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标签： 脑肿瘤