大家好，linda来为大家解答以上的问题。串联质谱筛查是什么病多久出结果，串联质谱筛查是什么很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1、质谱筛查是一种新生儿遗传病的筛查方法。

2、出生后，将有一个新生儿筛查。

3、一般采集三滴足底血检查甲减和苯丙酮尿症。

4、还使用串联质谱(MS/MS)采集足底血液，检查26种疾病。

5、串联质谱筛查是新生儿筛查的最新方法，主要筛查包括氨基酸代谢异常、有机酸代谢障碍、脂肪酸氧化缺陷等48种遗传代谢性疾病。

本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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